질병 치료의 새로운 희망"유전자 편집 기술"을 여는 개발자

유전자 편집 기술은 생명체의 유전 정보를 담고 있는 DNA를 직접 인위적으로 변형하는 기술이다. 이를 통해 특정 유전자를 삭제하거나, 변형하거나, 새로운 유전자를 삽입하는 것이 가능하다.

유전자 편집 기술은 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 호모로지 기반 유전자 편집 기술인데, DNA서열과 유사한 구조를 가진 효소를 사용하여 DNA를 저단하고 이를 통해 원하는 유전자 변형을 유도한다. 탈지효소 뉴클레아제와 징크핑거 뉴클레아제가 있다. 둘째는 CRISPER와 Cas9시스템인데, 세균의 면역 시스템을 활용하여 특정 DNA서열을 정확하게 인식하고 절단하는 기술이다. 가장 효율적이고 정확하며, 다양한 새영체에 적용될 수 있다. 유전자 편집 기술 개발자는 CRISPER보다 더 안전하고 효율적인 도구 개발을 한다. 또한 이를 통해 헌팅턴병, 낭종성 섬유증, 암같은 희귀병이나 불치병을 치료할 수 있게 만든다.

하지만 아직 개발 초기 단계이기에 많은 문제점을 가지고 있다. 기술이 아직 초기 단계이기에 어떤 영향을 미칠지 알 수 있으며, 모든 유전 질환을 치료할 수 있는 것은 아니다. 디자이너 아기나 인간 개조 등의 윤리적 문제가 따른다. 또한 기술 관련 법률이나 규정이 아직 확실히 만들어지지 않았기에 법적 문제가 따른다.

유전자 편집 기술을 계속 지원하고 개발하며, 윤리적 및 법적 틀을 마련해서 이 기술이 안전하게 사용되도록 하는 것이 중요하다.